Ноофен, капсулы 250мг, 20 шт
Ноофен, капсулы 250мг, 20 шт
Форма выпуска, дозировка: капсулы,
Производитель: Олайнфарм
Страна производства: ЛАТВИЯ
Действующие вещество: Аминофенилмасляная кислота
2 698 руб.
Отпускается по рецепту
Количество начисляемых бонусов при заказе: 269
В наличии: нет
Под заказ в 22 аптеках
-
+
В корзину
Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках.
Наличие
Название
Адрес
Наличие
1125 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т Чкалова, д. 23
+7-910-006-22-17
Под заказ
Аптека Аптечество 832
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Грибоедова, д.17
+7-910-399-82-31
Под заказ
Аптека Аптечество 606
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Клюквина, д. 2
+7-915-933-45-78
Под заказ
Аптека Аптечество 669
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Пирогова, д.1/2
+7-910-890-04-89
Под заказ
1237 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Красноармейская, д.26
+7-987-740-37-47
Под заказ
849 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т Циолковского, д. 74
+7-910-893-43-23
Под заказ
Аптека Аптечество 646
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Свердлова, д.78
+7-910-381-11-76
Под заказ
Аптека Аптечество 660
Нижегородская обл, г. Дзержинск, пр-т Ленина, д.52/14
+7-910-890-42-38
Под заказ
Аптечный пункт Аптечество 847
Под заказ
Аптека Farmani 668
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т. Циолковского, д.61
+7-910-890-34-57
Под заказ
Аптека Аптечество 1243
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т Ленина, д.10
+7-910-120-09-14
Под заказ
Аптека Аптечество 825
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул.Строителей, д.9В корпус 2
+7-987-740-04-53
Под заказ
1008 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, Привокзальная площадь, 3/16
+7-910-057-01-43
Под заказ
Аптека Аптечество 663
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Пушкинская, д.10
+7-910-890-31-23
Под заказ
1216 аптечный пункт Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул.Петрищева, д.4
+7-987-740-29-91
Под заказ
613 аптека Farmani (ТЦ "Дзержинец")
Нижегородская обл г. Дзержинск, пр. Ленина, д. 66
+7-915-931-84-28
Под заказ
Аптека Аптечество 860
Нижегородская обл, г. Дзержинск, Циолковского пр-кт, дом 80
+7-910-893-07-32
Под заказ
Аптека Аптечество 865
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т. Ленина, д.12
+7-987-081-04-05
Под заказ
Описание
Фармакодинамика:
Действующее вещество Ноофена® аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным у-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами стимулирует память и обучаемость повышает физическую трудоспособность устраняет психоэмоциональную напряженность тревогу страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы в том числе головную боль чувство тяжести в голове нарушение сна раздражительность эмоциональную лабильность повышает умственную работоспособность улучшает самочувствие повышает интерес и инициативу мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.
В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена® улучшаются психологические показатели (внимание память скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату синдрома отмены.
Фармакокинетика:
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 01 % у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче в это же время концентрация в тканях мозга не понижается его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80 - 95 препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5 % лекарственного средства выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80 %) оно не является специфичным. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.
Показания:
- астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание тики и энурез у детей;
- бессонница и ночная тревога у пожилых;
- болезнь Меньера головокружения связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;
- профилактика укачивания при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или вспомогательным веществам препарата. Острая почечная недостаточность. Беременность период лактации. Детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы).
Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врождённой непереносимостью галактозы дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
С осторожностью:
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется так как нет достаточного количества клинических наблюдений.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Астенические и тревожно - невротические состояния:
Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 25 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4-6 недели.
Заикание тики и энурез у детей: от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера:
В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней затем: - по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена® усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни („неукротимая” рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купированием психопатологических и соматовегетативных расстройств: в первые дни лечения: назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы.
Побочные эффекты:
Ноофен® как и другие лекарства может вызывать побочные действия которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен® обычно хорошо переносится.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (>10 %); частые (> 1 % но < 10 %); нечастые (> 01 % но < 1 %); редкие (> 001 % но 01 %); очень редкие (< 001 %) * - не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны нервной системы *: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения) головокружение головная боль;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта*: тошнота (в начале лечения); Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь зуд);
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей*; при длительном применении высоких доз - гепатотоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Ноофен® малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость тошнота рвота головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия артериальная гипотензия нарушения почечной деятельности жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка симптоматическое лечение поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
В целях взаимного потенцирования Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств.
Удлиняет и усиливает действие снотворных нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.
Особые указания:
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови показатели функций печени.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующим и повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы такие как сонливость и головокружение.
Действующее вещество Ноофена® аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид является производным у-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами стимулирует память и обучаемость повышает физическую трудоспособность устраняет психоэмоциональную напряженность тревогу страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы в том числе головную боль чувство тяжести в голове нарушение сна раздражительность эмоциональную лабильность повышает умственную работоспособность улучшает самочувствие повышает интерес и инициативу мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.
В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена® улучшаются психологические показатели (внимание память скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату синдрома отмены.
Фармакокинетика:
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 01 % у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 часа у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче в это же время концентрация в тканях мозга не понижается его обнаруживают в мозге еще через 6 часов. 80 - 95 препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5 % лекарственного средства выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание у-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80 %) оно не является специфичным. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.
Показания:
- астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание тики и энурез у детей;
- бессонница и ночная тревога у пожилых;
- болезнь Меньера головокружения связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;
- профилактика укачивания при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или вспомогательным веществам препарата. Острая почечная недостаточность. Беременность период лактации. Детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы).
Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врождённой непереносимостью галактозы дефицитом лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
С осторожностью:
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.
Беременность и лактация:
Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется так как нет достаточного количества клинических наблюдений.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Астенические и тревожно - невротические состояния:
Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 25 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4-6 недели.
Заикание тики и энурез у детей: от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250-500 мг 3 раза в день.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера:
В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней затем: - по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена® усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни („неукротимая” рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купированием психопатологических и соматовегетативных расстройств: в первые дни лечения: назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы.
Побочные эффекты:
Ноофен® как и другие лекарства может вызывать побочные действия которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен® обычно хорошо переносится.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (>10 %); частые (> 1 % но < 10 %); нечастые (> 01 % но < 1 %); редкие (> 001 % но 01 %); очень редкие (< 001 %) * - не известно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны нервной системы *: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения) головокружение головная боль;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта*: тошнота (в начале лечения); Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь зуд);
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей*; при длительном применении высоких доз - гепатотоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Ноофен® малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость тошнота рвота головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия артериальная гипотензия нарушения почечной деятельности жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка симптоматическое лечение поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
Взаимодействие:
В целях взаимного потенцирования Ноофен® можно комбинировать с другими психотропными препаратами уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств.
Удлиняет и усиливает действие снотворных нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.
Особые указания:
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови показатели функций печени.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующим и повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы такие как сонливость и головокружение.