Везустен лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5мг, флаконы 10шт
Везустен лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5мг, флаконы 10шт
Форма выпуска, дозировка: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения,
Производитель: Самсон-Мед (г.С-Петербург)
Страна производства: РОССИЯ
Действующие вещество: Полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота
11 005 руб.
Отпускается по рецепту
Количество начисляемых бонусов при заказе: 1100
В наличии: нет
Под заказ в 22 аптеках
-
+
В корзину
Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках.
Наличие
Название
Адрес
Наличие
1125 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т Чкалова, д. 23
+7-910-006-22-17
Под заказ
Аптека Аптечество 832
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Грибоедова, д.17
+7-910-399-82-31
Под заказ
Аптека Аптечество 606
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Клюквина, д. 2
+7-915-933-45-78
Под заказ
Аптека Аптечество 669
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Пирогова, д.1/2
+7-910-890-04-89
Под заказ
1237 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Красноармейская, д.26
+7-987-740-37-47
Под заказ
849 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т Циолковского, д. 74
+7-910-893-43-23
Под заказ
Аптека Аптечество 646
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Свердлова, д.78
+7-910-381-11-76
Под заказ
Аптека Аптечество 660
Нижегородская обл, г. Дзержинск, пр-т Ленина, д.52/14
+7-910-890-42-38
Под заказ
Аптечный пункт Аптечество 847
Под заказ
Аптека Farmani 668
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т. Циолковского, д.61
+7-910-890-34-57
Под заказ
Аптека Аптечество 1243
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т Ленина, д.10
+7-910-120-09-14
Под заказ
Аптека Аптечество 825
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул.Строителей, д.9В корпус 2
+7-987-740-04-53
Под заказ
1008 аптека Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, Привокзальная площадь, 3/16
+7-910-057-01-43
Под заказ
Аптека Аптечество 663
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул. Пушкинская, д.10
+7-910-890-31-23
Под заказ
1216 аптечный пункт Farmani
Нижегородская обл., г. Дзержинск, ул.Петрищева, д.4
+7-987-740-29-91
Под заказ
613 аптека Farmani (ТЦ "Дзержинец")
Нижегородская обл г. Дзержинск, пр. Ленина, д. 66
+7-915-931-84-28
Под заказ
Аптека Аптечество 860
Нижегородская обл, г. Дзержинск, Циолковского пр-кт, дом 80
+7-910-893-07-32
Под заказ
Аптека Аптечество 865
Нижегородская обл., г. Дзержинск, пр-т. Ленина, д.12
+7-987-081-04-05
Под заказ
Описание
Состав:
1 фл. содержит:
полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота - 5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин - 20 мг.
Краткое описание:
Клинико-фармакологическая группа: Пептидный регулятор, снижающий гиперрефлекторность мочевого пузыря.
Фармако-терапевтическая группа: Препараты для лечения учащенного мочеиспускания и недержания мочи.
Форма выпуска и описание:
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, белого, белого с желтоватым оттенком или желтоватого оттенка цвета; восстановленный раствор: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакологическое действие:
Препарат Везустен представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из мочевого пузыря крупного рогатого скота.
Препарат Везустен является пептидным регулятором, обладает органотропным действием в отношении мочевого пузыря.
В экспериментах с использованием органотипических культур различных тканей лабораторных животных препарат Везустен продемонстрировал тканеспецифическую активность в отношении тканей мочевого пузыря, оказывая стимулирующее действие на рост их клеток, при отсутствии влияния на культуры тканей других органов.
Доклинические исследования свидетельствуют об отсутствии острой и хронической токсичности, препарат Везустен не обладает канцерогенными, эмбриотоксическими, мутагенными, иммунотоксическими и тератогенными свойствами, а также местнораздражающим и аллергизирующим действием.
В экспериментальных исследованиях показано, что препарат Везустен оказывает регулирующее действие на сократительную активность мышц стенки мочевого пузыря и сфинктера, снижает гиперрефлекторность мочевого пузыря.
Проведенные клинические исследования показали, что применение препарата Везустен снижает степень тяжести симптомов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП). За счет патогенетического действия препарат Везустен уменьшает количество эпизодов недержания мочи, частоту и ургентность мочеиспусканий, а также оказывает положительное влияние на качество жизни пациентов с ГМП.
Фармакокинетика:
Состав лекарственного препарата Везустен не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелирует с терапевтическим действием лекарственного препарата.
Показания:
Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Применение препарата в особых клинических группах пациентов
Дети и подростки
Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата Везустен, его применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).
Особые указания:
Хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недоспустимо.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими препаратами:
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны.
Способ применения и дозировка:
Вводят в/м, взрослым в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз/сут, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Побочные действия:
В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции (НР), связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной НР. Наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата НР распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень часто: Болезненность в месте инъекции.
Часто: Астенический синдром.
Нечасто: Головная боль.
Частота неизвестна: Инфильтрат в месте инъекции.
Со стороны ЖКТ
Частота неизвестна: Диспептический синдром.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота неизвестна: Нарушение внутрипредсердной проводимости по ЭКГ.
Частота неизвестна: Повышение концентрации креатинина в плазме крови.
Частота неизвестна: Относительный лимфоцитоз.
Частота неизвестна: Повышение активности ЩФ.
Если любые из указанных в инструкции НР усугубляются, или отмечаются любые другие НР, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Отпуск из аптеки:
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
1 фл. содержит:
полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота - 5 мг.
Вспомогательные вещества: глицин - 20 мг.
Краткое описание:
Клинико-фармакологическая группа: Пептидный регулятор, снижающий гиперрефлекторность мочевого пузыря.
Фармако-терапевтическая группа: Препараты для лечения учащенного мочеиспускания и недержания мочи.
Форма выпуска и описание:
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, белого, белого с желтоватым оттенком или желтоватого оттенка цвета; восстановленный раствор: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакологическое действие:
Препарат Везустен представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из мочевого пузыря крупного рогатого скота.
Препарат Везустен является пептидным регулятором, обладает органотропным действием в отношении мочевого пузыря.
В экспериментах с использованием органотипических культур различных тканей лабораторных животных препарат Везустен продемонстрировал тканеспецифическую активность в отношении тканей мочевого пузыря, оказывая стимулирующее действие на рост их клеток, при отсутствии влияния на культуры тканей других органов.
Доклинические исследования свидетельствуют об отсутствии острой и хронической токсичности, препарат Везустен не обладает канцерогенными, эмбриотоксическими, мутагенными, иммунотоксическими и тератогенными свойствами, а также местнораздражающим и аллергизирующим действием.
В экспериментальных исследованиях показано, что препарат Везустен оказывает регулирующее действие на сократительную активность мышц стенки мочевого пузыря и сфинктера, снижает гиперрефлекторность мочевого пузыря.
Проведенные клинические исследования показали, что применение препарата Везустен снижает степень тяжести симптомов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП). За счет патогенетического действия препарат Везустен уменьшает количество эпизодов недержания мочи, частоту и ургентность мочеиспусканий, а также оказывает положительное влияние на качество жизни пациентов с ГМП.
Фармакокинетика:
Состав лекарственного препарата Везустен не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелирует с терапевтическим действием лекарственного препарата.
Показания:
Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Применение препарата в особых клинических группах пациентов
Дети и подростки
Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата Везустен, его применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).
Особые указания:
Хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недоспустимо.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими препаратами:
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Передозировка:
Случаи передозировки неизвестны.
Способ применения и дозировка:
Вводят в/м, взрослым в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз/сут, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Побочные действия:
В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции (НР), связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной НР. Наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата НР распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень часто: Болезненность в месте инъекции.
Часто: Астенический синдром.
Нечасто: Головная боль.
Частота неизвестна: Инфильтрат в месте инъекции.
Со стороны ЖКТ
Частота неизвестна: Диспептический синдром.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота неизвестна: Нарушение внутрипредсердной проводимости по ЭКГ.
Частота неизвестна: Повышение концентрации креатинина в плазме крови.
Частота неизвестна: Относительный лимфоцитоз.
Частота неизвестна: Повышение активности ЩФ.
Если любые из указанных в инструкции НР усугубляются, или отмечаются любые другие НР, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Отпуск из аптеки:
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.