Супироцин Б, мазь для наружного применения, 15г

Фармакодинамика:
Фармакологические свойства

Комбинированный препарат для наружного применения действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Фармакодинамика

Механизм действия

Мупироцин представляет собой новый антибиотик который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens.

Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу блокируя синтез белка в бактериальной клетке.

Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.

При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими а в более высоких концентрациях - бактерицидными свойствами.

Фармакодинамические эффекты

Активность

Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы) S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.

Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:

Чувствительные виды:

- Staphylococcus aureus12;

- Staphylococcus epidermidis12;

- коагулазонегативные staphylococci12;

- Streptococcus species1;

- Haemophilus influenzae;

- Neisseria gonorrhoeae;

- Neisseria meningitidis;

- Moraxella catarrhalis;

- Pasteurella multocida.

1 - Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.

2 - Включая штаммы продуцирующие бета-лактамазу и метициллин-резистентные штаммы.

Устойчивые виды

- Corynebacterium species;

- Enterobacteriaceae;

- грамотрицательные неферментирующие палочки;

- Micrococcus species;

- анаэробы.

Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.

Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.

Устойчивые: выше 256 мкг/мл.

Бетаметазон - глюкокортикостероид для наружного применения.

Оказывает противовоспалительное местное противоаллергическое противоотечное и антипролиферативное действие.

Обладает более сильным вазоконстрикторным действием чем другие фторпроизводные глюкокортикостероиды; системные эффекты выражены незначительно из-за ограниченного всасывания через кожные покровы.

При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов что приводит к уменьшению экссудации продукции цитокинов торможению миграции макрофагов приводящее в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Фармакокинетика:
Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.

В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.

Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит - мониевую кислоту которая быстро выводится почками.

Бетаметазона дипропионат является липофильным веществом и легко всасывается через роговой слой кожи не подвергаясь биотрансформации. Абсорбция увеличивается при нанесении на кожу в области складок тела на кожу с поврежденным эпидермисом или на область воспаления при частом применении препарата или после нанесения на значительную поверхность кожи. Всасывание бетаметазона дипропионата через кожу у детей происходит быстрее чем у взрослых.

Показания:
Применяется для лечения атопического дерматита диффузного нейродермита контактного дерматита (простого и аллергического) эксфолиативного дерматита крапивницы герпетиформного дерматита себорейного дерматита экземы псориаза осложненных вторичными бактериальными инфекциями.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к мупироцину бетаметазона дипропионату или любому другому компоненту входящему в состав препарата в анамнезе; кожные проявления сифилиса; туберкулез кожи; бактериальные вирусные грибковые кожные заболевания; трофические язвы голени связанные с варикозным расширением вен; рак кожи; невус атерома меланома гемангиома ксантома саркома; розацеа вульгарные угри поствакцинальные кожные реакции период беременности и грудного вскармливания детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:
Почечная недостаточность средней и тяжелой степени.

Для пациентов с сахарным диабетом глаукомой туберкулезом катарактой не рекомендуется длительное применение мази на обширных участках кожи.

С осторожностью следует применять при атрофии подкожной клетчатки особенно у лиц пожилого возраста.

Беременность и лактация:
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы:
Наружно.

Рекомендуемая дозировка: наносить мазь тонким слоем на пораженное место 2-3 раза в день в течение 5-14 дней.

Применять только для обработки пораженных мест имеющих длину не более 10 см или площадь - не более 100 см2.

Если в течение 3-5 дней у пациентов не наблюдается клинической реакции их нужно обследовать повторно.

Побочные эффекты:
Жжение зуд раздражение сухость кожи фолликулит гипертрихоз угревидные высыпания гипопигментация периоральный дерматит аллергический контактный дерматит мацерация кожи вторичная инфекция атрофия кожи потница аллергические реакции (в том числе анафилаксия генерализованная сыпь крапивница и ангионевротический отек.

Передозировка:
Симптомы: обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы проявления синдрома Иценко-Кушинга гипергликемия глюкозурия.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:
Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Особые указания:
Избегать попадания мази в глаза на слизистые оболочки а также на открытые раны и ожоги.

Как и в случае с другими антибактериальными веществами длительное применение мази может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов в том числе грибов.

Макрогол (полиэтиленгликоль) может всасываться через раневую поверхность или через другие повреждения кожных покровов и выводиться почками.

Мази на основе макрогола нельзя применять на обширных поверхностях при состояниях сопровождающихся повышенным всасыванием полиэтиленгликоля особенно при умеренной и тяжелой почечной недостаточности.

Учитывая наличие в составе препарата сильнодействующего глюкокортикостероида препарат необходимо применять в остром периоде заболевания кратковременно на незначительной поверхности кожи.

Не следует применять препарат на коже лица в связи с возможностью появления телеангиэктазий периорального дерматита.

На коже в подмышечной и паховой области препарат следует применять только в случаях крайней необходимости.

Не следует применять препарат под окклюзионной повязкой так как это может привести к атрофии эпидермиса появлению стрий развитию суперинфекции.

При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом важно рассматривать возможность диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков.

Несмотря на то что вероятность развития этого явления при наружном применении мупироцина меньше в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.

Нельзя использовать препарат в офтальмологии интраназально в сочетании с использованием катетеров.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не изучалось.